Исследовательский центр Genotek опубликовал научную работу, посвященную мутациям и наследственным проблемам со здоровьем среди россиян.

Как сообщает в четверг, 14 декабря, RT со ссылкой на материал исследовательского центра Genotek, генетическая информация россиян содержит серьезный изъян, поскольку каждый девятый житель России имеет опасную для здоровья мутацию ДНК. Исследователи проанализировали результаты ДНК-тестов 1579 человек в возрасте от 20 до 55 лет, среди которых 59% мужчин и 41% женщин. Результаты анализов показали, что в генах примерно 11% россиян есть мутация, ответственная за появление серьезного наследственного заболевания в зрелом возрасте. Так, ученые выявили, что у 1% россиян серьезно повышен риск развития болезни Альцгеймера, 2% - должны беречь свои почки от поликистоза, 5% - склонны к тромбофилии. Еще один неприятный вывод, сделанный специалистами-генетиками: практически половина россиян является носителем по меньшей мере одного серьезного генетического заболевания. Ранее «Российский Диалог» сообщал о группе крови человека, в которой содержится генетическая информация внеземного происхождения. Также стало известно об очередном прорыве ученых-генетиков.

Исследование: 44% россиян являются носителями минимум одного генетического заболевания

Медико-генетический центр Genotek в рамках теста «Планирование детей» провёл исследование ДНК 2500 мужчин (48%) и женщин (52%) в возрасте от 20 до 45 лет. Учёные выяснили, что почти каждый второй человек (44%) — носитель минимум одной генетической мутации, которая может передаться ребёнку по наследству и привести к его тяжёлой болезни.
Глава компании Genotek Валерий Ильинский пояснил в разговоре с RT, что наличие мутаций в генах родителей не гарантирует рождение у них больного ребёнка.

«Опасность возникает в том случае, если у будущих родителей присутствуют одинаковые мутации. Тогда вероятность рождения ребёнка с заболеванием составляет 25%, как и вероятность рождения здорового. А возможность того, что ребёнок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребёнок рискует передать мутацию своим детям», — отметил Ильинский.

В центре также рассказали, с какими болезнями связаны мутации, которые обнаруживали у обследованных чаще всего.

На первом месте — гемохроматоз (4,2% обследованных). Он проявляется нарушением обмена железа и его накоплением в организме, в результате которого возможны цирроз печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет и артрит.

Далее следует миотония, или болезнь Томсена (3,1%). Это нервно-мышечная патология, которая выражается в произвольных судорогах и последующем крайне медленном расслаблении мускулатуры. Третья в списке — гомоцистинурия (2,7%), которая характеризуется нарушением обмена серосодержащих аминокислот, что приводит к поражению нервной, костно-мышечной и сердечно-сосудистой систем.

Замыкает перечень болезнь Виллебранда второго типа (2,5%) — наследственное заболевание крови, которое характеризуется возникновением эпизодических спонтанных кровотечений. С точки зрения симптомов недуг схож с гемофилией, что делает постановку диагноза невозможной без генетического анализа.

Для исследования наибольшее количество образцов биоматериала поступило из таких российских городов, как Москва, Санкт-Петербург, Сочи, Краснодар, Ростов-на-Дону, Владивосток, Новосибирск и Симферополь.

Ранее учёные выяснили, что наследственность не влияет на шансы дожить до 100 лет.