-"Ну, а теперь, конечно, — достань его!
Осталось — материться!"
В.Высоцкий
Характерное российское явление – опубликованные сегодня данные всероссийского опроса «Левада-центр» о «роли институтов». То есть о том, какую роль в жизни страны играют президент, парламент, пресса, профсоюзы, партии и так далее.
Наверное, в странах, где место властей установлено законом, социологам не придет в голову задавать гражданам вопросы о том, какие институты и какое место занимают в обществе. Можно открыть закон и прочитать. Но у нас все иначе. Закон – фикция. Поэтому какое-нибудь не упомянутое в Конституции ФСБ влиятельнее Госдумы и Совета Федерации вместе взятых и помноженных на суды.
Портрет от «Левада-центр» получился интересный. Страна-уродец с раздутой властной головой, накаченными военными мускулами, в руках пыточный электрошокер ФСБ, внизу — хиленькие гражданские ножки.
Первая по влиятельности пятерка – президент, армия, ФСБ, президентская администрация, правительство. В спину правительству дышит с 6-го места прокуратура. За ней «газеты, радио, телевидение», т.е читай – госпропаганда.
Кстати показательно, что, по мнению опрошенных, госпропаганда менее влиятельна, чем ФСБ. Это говорит о том, что насилие сегодня более частый инструмент управления, чем манипуляция. То есть вранье через ТВ стало менее эффективным, поэтому приходится прибегать к прямой силе политической полиции.
В середине таблицы болтаются олигархи, суды (на строку ниже олигархов), губернаторы, полиция, Совет Федерации и Госдума (на соседних местах), церковь и директора предприятий.
Замечательно место судебной власти. Это прямо какой-то лузер по сравнению с армией и ФСБ. Законодательная власть обитает примерно на той же периферии. Губернаторы, очевидно, воспринимаются гражданами как пешки, меняемые сверху Путиным и его администрацией, а полиция, как слуга на побегушках.
И только в самом конце таблицы, на 16-18 местах политические партии, некоммерческие организации и профсоюзы.
О местном самоуправлении «Левада-центр» даже и не спрашивал. Получилось, впрочем, наглядно – самоуправление граждан в России – ничто.
Если дать кому-то посмотреть эти результаты, не разглашая, о какой стране идет речь, то, скорее всего, скажут, что это – портрет авторитарной страны, где власть принадлежит начальству, ведущему войну против мира и своих граждан. В противном случае объяснить влиятельность президента, армии и политической полиции трудно.
В нормальной стране эти институты должны были бы находиться на последних местах списка, а гражданские организации, политические партии, местное самоуправление — наверху. Потому что власть существует для народа, а не народ для власти.
Характерно также, что «олигархи» находятся на 8-м месте, а профсоюзы – на последнем, 18-м. Это иллюстрация отношений труда и капитала в России. В нормальной стране они находились бы на соседних местах.
«Россия, которую мы потеряли» — так назывался ностальгический документальный фильм 1992 года Станислава Говорухина о дореволюционной России. Опрос «Левада-центра», словно новое кино, показывает гражданам Россию, которую мы получили. Вряд ли, когда страна с таким устройством уйдет в прошлое, кто-то будет вспоминать о ней с грустью.
В Чите на митинг в поддержку Путина пришли восемь человек, пишет Чита.Ру.
Организатором митинга выступил читинский блогер Лёха Кочегар, которого власти ранее штрафовали за неуважение к Путину.
«Спасибо Путину за пенсионный возраст, который он в 2005 году обещал, что “пока я президент, ничего вам повышать не буду”. Спасибо ему за то, что более 40 тыс. деревень исчезло с карты России — легче дышать стало».
Вот реальное отношение россиян к правящей офшорно-олигархической вертикали, «банде патриотов из Единой России», бесконечным обещаниям переобещать обещанное и успешно проваленным «нацпроектам».
Такое по зомбоящику федеральные телеканалы не покажут… Иначе «стабильность» отклеится, пишет экономист Владислав Жуковский в своем блоге на Youtube.
«В худшую сторону только меняется. В лучшую ничего не меняется. Потому что власть бесконтрольная. Творят, что хотят. Никто ни за что не отвечает. Никого не наказывают. Говорить — это одно. А делать — это другое. Для начала нужно поменять всю верхушку, администрацию. Всё дело во власти, всё идёт сверху. Я за эту власть не голосовал. Не знаю, кто за них голосует. Людей прослушаешь — никто за них не голосовал, но они набирают больше всех».
«Мы ничего не почувствовали. Пенсия как была низкая, так ничего и не изменилось. Зарплата у врачей как была 8 тыс рублей, так и есть».
«Я не слушаю президента. Я не верю ему. Даже «Новости» перестала смотреть. Я на руководящей должности работаю — замглавного врача по хозяйственной части. Деньги не выделяются вообще ни на что. Так же всё рушится. По нашей больнице не видно, чтоб медицина поднималась. И по остальным больницам тоже не видно. Каждую копейку нужно ходить выбивать в администрацию. С 1958г в больнице не делался ремонт».
Но по старой доброй традиции, в разрухе, нищете, воровстве, безработице и кризисе,виноваты Ленин, Госдеп, Обама и рептилоиды.
Страдающие редкой болезнью россияне задыхаются без импортных лекарств. Зачем их обрекают на смерть?
Муковисцидоз — генетическая болезнь, разрушающая все органы, которые выделяют слизь: легкие, желудок. Больным требуется постоянная терапия антибиотиками и ферментами. Российские дженерики, на которые в рамках импортозамещения перевели всех пациентов, не помогают, а поскольку международные фармкомпании стали покидать российский рынок, оригинальные препараты исчезли и из коммерческих аптек.
В конце прошлого года Минздрав обещал решить проблему. Однако пациенты заверяют, что ничего не изменилось. Если на Западе больные муковисцидозом в среднем живут до 40-45 лет, в России — в два раза меньше. В соцсетях развернулся флешмоб в поддержку больных муковисцидозом #ДайтеМнеДышать. «Лента.ру» поговорила с инициатором акции — 17-летней школьницей из Санкт-Петербурга Таисией Шеремет, которая сама борется с болезнью.
Тася Шеремет : Вы знаете, как работают механизм массмедиа, человеческое внимание? Я занимаюсь блоггингом три года и прекрасно понимаю, что флэшмоб с красивым личиком ребенка, больного муковисцидозом, не соберет лайков, не соберет охвата. Чтобы зацепить внимание, на фотографии должно быть что-то экстраординарное. Возможно, это неэтично, но передо мной стояла задача — сделать максимально шумный флешмоб.
Если ты борешься за свои права, ты выходишь на митинги, шумишь, делаешь что-то странное, за что некоторые могут тебя осудить. А здесь речь идет не только о моей жизни, но и о жизни четырех тысяч людей с муковисцидозом. Пусть это неэтичные фотографии, но я считаю, что здесь цель оправдывает средства. Я никого не убила, я борюсь за свою жизнь.
Анастасия Стасюк:
— Мы, родители детей с муковисцидозом, задыхаемся каждый от страха за жизнь нашего ребенка! Импортозамещение убивает наших детей! Муковисцидоз убивает медленно, а государство еще быстрее! Только надев пакет на голову, вы почувствуете весь ужас того, что ждет детей и взрослых, больных муковисцидозом! Именно так они задыхаются в собственной слизи, и помочь им могут только ежедневная терапия и только импортные антибиотики!
Ульяна Доценко:
— Зачем я это делаю? Потому что мой сын умер в 3 месяца от муковисцидоза из-за замены оригинальных препаратов. Несмотря на то что мой сын Димочка умер, я все равно рядом с другими семьями, у кого есть больные детки МВ. Мы с мужем являемся носителями этого заболевания. И я хочу, чтобы больше не умирали другие дети и взрослые, больные МВ.
Говорите, только не молчите, ведь с молчаливого согласия общества происходят самые страшные преступления...
> Страдающие редкой болезнью россияне задыхаются без импортных лекарств. Зачем их обрекают на смерть? > > Муковисцидоз — генетическая болезнь, разрушающая все органы, которые выделяют слизь: легкие, желудок. Больным требуется постоянная терапия антибиотиками и ферментами. Российские дженерики, на которые в рамках импортозамещения перевели всех пациентов, не помогают, а поскольку международные фармкомпании стали покидать российский рынок, оригинальные препараты исчезли и из коммерческих аптек. > > В конце прошлого года Минздрав обещал решить проблему. Однако пациенты заверяют, что ничего не изменилось. Если на Западе больные муковисцидозом в среднем живут до 40-45 лет, в России — в два раза меньше. В соцсетях развернулся флешмоб в поддержку больных муковисцидозом #ДайтеМнеДышать. «Лента.ру» поговорила с инициатором акции — 17-летней школьницей из Санкт-Петербурга Таисией Шеремет, которая сама борется с болезнью. > > Тася Шеремет : Вы знаете, как работают механизм массмедиа, человеческое внимание? Я занимаюсь блоггингом три года и прекрасно понимаю, что флэшмоб с красивым личиком ребенка, больного муковисцидозом, не соберет лайков, не соберет охвата. Чтобы зацепить внимание, на фотографии должно быть что-то экстраординарное. Возможно, это неэтично, но передо мной стояла задача — сделать максимально шумный флешмоб. > > Если ты борешься за свои права, ты выходишь на митинги, шумишь, делаешь что-то странное, за что некоторые могут тебя осудить. А здесь речь идет не только о моей жизни, но и о жизни четырех тысяч людей с муковисцидозом. Пусть это неэтичные фотографии, но я считаю, что здесь цель оправдывает средства. Я никого не убила, я борюсь за свою жизнь. > > Анастасия Стасюк: > > — Мы, родители детей с муковисцидозом, задыхаемся каждый от страха за жизнь нашего ребенка! Импортозамещение убивает наших детей! Муковисцидоз убивает медленно, а государство еще быстрее! Только надев пакет на голову, вы почувствуете весь ужас того, что ждет детей и взрослых, больных муковисцидозом! Именно так они задыхаются в собственной слизи, и помочь им могут только ежедневная терапия и только импортные антибиотики! > > Ульяна Доценко: >
> — Зачем я это делаю? Потому что мой сын умер в 3 месяца от муковисцидоза из-за замены оригинальных препаратов. Несмотря на то что мой сын Димочка умер, я все равно рядом с другими семьями, у кого есть больные детки МВ. Мы с мужем являемся носителями этого заболевания. И я хочу, чтобы больше не умирали другие дети и взрослые, больные МВ. > > Говорите, только не молчите, ведь с молчаливого согласия общества происходят самые страшные преступления... quoted1
Ну Вы завели тему сложную. Живут люди с этой болезнью и даже до внуков доживают но....
В США вышло уже пятое поколение препаратов таргетной терапии, которые борются не с симптомами, а с самой причиной муковисцидоза. Эти препараты делает мобильным тот нужный белок, который перестает застревать на клеточном уровне. Тем самым снижают вязкость и густоту выделений организма и сводят симптомы заболевания к минимуму. Во всем мире таргетная терапия применяется уже семь лет. В России ни одно из этих лекарств до сих пор не прошло регистрацию, и стоимость его для обычных семей запредельная: д ля одного пациента годовой курс порядка $300 000 . И таблеточки эти необходимо пить пожизненно.
>> Страдающие редкой болезнью россияне задыхаются без импортных лекарств. Зачем их обрекают на смерть? >> >> Муковисцидоз — генетическая болезнь, разрушающая все органы, которые выделяют слизь: легкие, желудок. Больным требуется постоянная терапия антибиотиками и ферментами. Российские дженерики, на которые в рамках импортозамещения перевели всех пациентов, не помогают, а поскольку международные фармкомпании стали покидать российский рынок, оригинальные препараты исчезли и из коммерческих аптек. >> >> В конце прошлого года Минздрав обещал решить проблему. Однако пациенты заверяют, что ничего не изменилось. Если на Западе больные муковисцидозом в среднем живут до 40-45 лет, в России — в два раза меньше. В соцсетях развернулся флешмоб в поддержку больных муковисцидозом #ДайтеМнеДышать. «Лента.ру» поговорила с инициатором акции — 17-летней школьницей из Санкт-Петербурга Таисией Шеремет, которая сама борется с болезнью. >> >> Тася Шеремет : Вы знаете, как работают механизм массмедиа, человеческое внимание? Я занимаюсь блоггингом три года и прекрасно понимаю, что флэшмоб с красивым личиком ребенка, больного муковисцидозом, не соберет лайков, не соберет охвата. Чтобы зацепить внимание, на фотографии должно быть что-то экстраординарное. Возможно, это неэтично, но передо мной стояла задача — сделать максимально шумный флешмоб. >> >> Если ты борешься за свои права, ты выходишь на митинги, шумишь, делаешь что-то странное, за что некоторые могут тебя осудить. А здесь речь идет не только о моей жизни, но и о жизни четырех тысяч людей с муковисцидозом. Пусть это неэтичные фотографии, но я считаю, что здесь цель оправдывает средства. Я никого не убила, я борюсь за свою жизнь. >> >> Анастасия Стасюк: >> >> — Мы, родители детей с муковисцидозом, задыхаемся каждый от страха за жизнь нашего ребенка! Импортозамещение убивает наших детей! Муковисцидоз убивает медленно, а государство еще быстрее! Только надев пакет на голову, вы почувствуете весь ужас того, что ждет детей и взрослых, больных муковисцидозом! Именно так они задыхаются в собственной слизи, и помочь им могут только ежедневная терапия и только импортные антибиотики!
>> — Зачем я это делаю? Потому что мой сын умер в 3 месяца от муковисцидоза из-за замены оригинальных препаратов. Несмотря на то что мой сын Димочка умер, я все равно рядом с другими семьями, у кого есть больные детки МВ. Мы с мужем являемся носителями этого заболевания. И я хочу, чтобы больше не умирали другие дети и взрослые, больные МВ. >> >> Говорите, только не молчите, ведь с молчаливого согласия общества происходят самые страшные преступления... quoted2
>
> Ну Вы завели тему сложную. Живут люди с этой болезнью и даже до внуков доживают но.... > > В США вышло уже пятое поколение препаратов таргетной терапии, которые борются не с симптомами, а с самой причиной муковисцидоза. Эти препараты делает мобильным тот нужный белок, который перестает застревать на клеточном уровне. Тем самым снижают вязкость и густоту выделений организма и сводят симптомы заболевания к минимуму. Во всем мире таргетная терапия применяется уже семь лет. В России ни одно из этих лекарств до сих пор не прошло регистрацию, и стоимость его для обычных семей запредельная: д ля одного пациента годовой курс порядка $300 000 . И таблеточки эти необходимо пить пожизненно. quoted1
Кто может в России позволить себе такое лечение?
Пусть это почитают ваши соотечественники,которые на форуме кричат,что нет лучше в мире страны,как Россия,в которой всё для народа.
Они кто, как их правильно можно назвать,подскажите?
Demos1980 (Demos1980) писал (а) в ответ на сообщение:
> В Чите на митинг в поддержку Путина пришли восемь человек, пишет Чита.Ру. quoted1
Как освещает такое событие пресса? По сведениям из МВД огромная толпа народу заполонила площадь и ближайшие улицы, народ скандировал "Путина навсегда!!!". С огромным трудом, подогревая замерших людей спиртом, на третьи сутки, когда многие начали терять сознание, удалось освободить площадь от сторонников Президента. В Чите проявилась настоящая поддержка Президента народом.